นักวิจัยพบว่าอัตราการเสียชีวิตในกลุ่มเด็กที่เป็นโรคหัวใจต่ำในช่วงระยะเวลาการศึกษา
นักวิจัยวิเคราะห์ข้อมูลทางพันธุกรรมของคนที่เป็นโรค ALS (หรือที่เรียกว่าโรค Lou Gehrig) และ Parkinson’s และผู้ที่ไม่มีความผิดปกติทางระบบประสาท พวกเขาระบุความหลากหลายของยีนที่ทำนายว่าใครมีความเสี่ยงสูงกว่าสำหรับการพัฒนาความผิดปกติตามการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์ใน PLoS One
นักวิจัยพบว่ามีการแปรผันหลายอย่างภายในยีน pathway ที่เหมือนกับ ALS และ Parkinson’s อย่างไรก็ตามพวกเขายังระบุอีกหลายอย่างที่บ่งชี้ผู้ที่มีความเสี่ยงสูง (มากกว่าประชากรทั่วไป 2,000 เท่า) สำหรับ ALS และพวกเขาระบุความหลากหลายของยีนที่ทำนายผู้คนที่มีความเสี่ยงสูง (มากกว่าประชากรทั่วไปเกือบ 400 เท่า) สำหรับโรคพาร์คินสัน Regina ยา รูปแบบที่เปลี่ยนแปลงนั้นถูกค้นพบโดยการศึกษาเส้นทางการนำทางแอกซอนซึ่งเป็นสัญญาณทางเคมีที่ซับซ้อนซึ่งเชื่อมโยงสมองระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และบำรุงรักษาและซ่อมแซมวงจรสมองตลอดชีวิตของบุคคล
“ในคนที่มีความเสี่ยงสูงเราอาจจะสามารถป้องกันโรคหรือชะลอหรือหยุดการพัฒนาของพวกเขาโดยการพัฒนายาที่กำหนดเป้าหมายเส้นทางโรคเดียวกันสำหรับโรค ALS และพาร์กินสันการศึกษาของเราเป็นขั้นตอนสำคัญในทิศทางเหล่านี้” นักวิจัยหลัก และนักประสาทวิทยาคลินิก Mayo Dr. Demetrius Maraganore กล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้
การคาดการณ์ความผิดปกติของสมองเช่นโรคพาร์กินสันและเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) อาจเป็นไปได้โดยการระบุลายนิ้วมือดีเอ็นเอบางอย่างจากการศึกษาล่าสุดของ Mayo Clinic
ALS เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทที่ก้าวหน้าซึ่งนำไปสู่การสูญเสียการควบคุมและการใช้กล้ามเนื้อและในที่สุดก็เสียชีวิต ตามที่สมาคม ALS ระบุว่ามีชาวอเมริกันจำนวนมากถึง 30,000 คนที่เป็นโรคนี้ โรคพาร์กินสันซึ่งเป็นโรคทางสมองที่ส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกัน 1.5 ล้านคนทำให้เกิดอาการสั่นสั่นไหวและความแข็งของร่างกายตามข้อมูลของมูลนิธิพาร์กินสันแห่งชาติ ไม่มีการรักษาสำหรับโรคทั้งสอง